10.02.2022
Kolajen vücudu bütün ve diri tutan bir proteindir. Kolajen eksikliÄŸi kendini bazı belirtilerle gösterir. Bunları iyi takip etmek ve geç kalmadan müdahale etmek gerekir. Kolajenle ilgili hastalıkları 2 grup altında toplayabiliriz. Genetik olarak doÄŸuÅŸtan gelen rahatsızlıklar veya kolajen açısından zengin gıdaların yetersiz alımının ya da kolajen sentezinin yeterli olmadığı durumlarda karşılaşılan rahatsızlıklar. Kolajence zengin gıdalar tüketmek bu önemli proteini yeterli miktarda almanız aÅŸağıdaki örnek verilmiÅŸ olan rahatsızlıklardan kurtulmanızı saÄŸlayabilir.[1]
Kemik oluşumu kusurları
Genetik olarak Tip 1 kolajendeki bir mutasyonun neden olduÄŸu bozukluk, zayıf kemiklere ve kemik oluÅŸumunda düzensizliÄŸe neden olur. BaÄŸ dokusu sorunları bazı vakalarda hafif olabilirken bazı vakalarda ölümcül olabilir.[1]
Chondrodysplasias ( Kıkırdak Rahatsızlıkları)
Tip 2 kollajendeki bir mutasyonun neden olduğuna inanılan iskelet bozukluğu[2]
Ehlers-Danlos Sendromu
Ehlers-Danlos Sendromları (EDS) baÄŸ dokusunu etkileyen nadir görülen heterojen bir hastalık grubudur. Hastalığa kolajen sentezinin bozulması neden olur. Kolajen sentezinin bozulması ise baÄŸ dokusunun bozulmasına sebep olur. BaÄŸ dokusundaki kusurlar ciltten kemiklere, eklemlerden kan damarlarına kadar birçok organ ve dokuda yaÅŸamı tehdit eden komplikasyonlar ve semptomlara neden olur.[2][3]
Alport sendromu
Alport sendromu, glomerül bazal membranın (GBM) tip IV kollajen protein ailesindeki (α3/α4/α5) mutasyonları sonucu ortaya çıkar. Genetik olarak heterojen özellik taşır; X’e baÄŸlı resesif, otozomal resesif veya otozomal dominant kalıtım gösterebilir. [2][4]
Knobloch sendromu
Kolajen XVIII genindeki bir mutasyonun neden olduÄŸu hastalıktır. beyin dokusunda çıkıntı ve Retina dejenerasyonuna sebep olur.[2]
Osteoporoz
Genetik olarak kalıtsal deÄŸildir, yaÅŸla birlikte ortaya çıkar, deride ve kemiklerde azalmış kolajen seviyeleri ile iliÅŸkilidir, büyüme hormonu enjeksiyonları, herhangi bir kolajen kaybını önlemek için olası bir tedavi olarak araÅŸtırılmaktadır.